综合基因检测染色体核型
崇左染色体核型 550 带高分辨分析
临床应用
染色体数目异常、结构异常(易位/倒位/缺失/重复)、嵌合体检测;产前诊断金标准
样本类型
外周血/羊水/脐血/流产物
检测方法
G显带核型分析(550 带高分辨)
报告周期
21 个工作日
价格
1540元
检测流程
1
咨询预约
确定检测方案
2
样本采集
到场或邮寄
3
实验室检测
专业分析
4
报告出具
专业解读
常见问题
- 我是一名白血病患者,做外周血核型能指导治疗吗?
- 白血病患者的核型分析通常针对骨髓样本,用于查找肿瘤细胞的特征性染色体改变(如费城染色体t(9;22))。本检测使用外周血样本,主要用于评估遗传性染色体异常,而非肿瘤相关改变。建议您咨询主治医生,确认是否需要骨髓核型分析。
- 550带和850带有什么区别?我的情况选哪个更合适?
- 550带分辨率约5–10Mb,是临床常用标准,能满足绝大多数染色体异常诊断需求,如唐氏综合征、易位、倒位等。850带分辨率更高,但耗时更长。对常规遗传咨询和产前诊断,550带已足够;若高度怀疑微细结构异常,可咨询医生是否需更高分辨率检测。
- 报告写着‘47,XX,+21[20]’里面的[20]是什么意思?
- [20]表示显微镜下分析了20个分裂期细胞,这20个细胞的核型都是47,XX,+21。如果部分细胞核型正常,会写成如‘46,XX[10]/47,XX,+21[10]’的嵌合体形式,代表正常与异常细胞各占一半。
- 做完核型分析后,医生还建议做染色体芯片(CMA),有必要吗?
- 有必要,两者互补。核型550带分辨率约5-10Mb,能看平衡易位、倒位等结构异常,但无法检出微缺失/微重复;而染色体芯片分辨率可达100kb,能发现更小的片段异常,如DiGeorge综合征等。临床建议对产前诊断或流产物样本两者联合检测,以最大限度地避免漏诊。
- 我在崇左,做这项检测需要提前预约吗?流程是什么?
- 需要提前预约。您可联系客服确认当地合作采血点或上门采样服务。流程为:预约→按要求抽取肝素抗凝外周血4 mL→样本冷链寄送至实验室→21个工作日内出具报告→在线解读。采样前无需空腹,但请避免在严重感染或化疗期间采血。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498
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